单核苷酸多态性(SNP)基因分型分析和检测服务

单核苷酸多态性(Single Nucleotide Polymorphism,SNP),指由于单个核苷酸碱基的改变而导致的核酸序列的多态性。在不同个体的同一条染色体或同一位点的核苷酸序列中,绝大多数核苷酸序列一致而只有一个碱基不同的现象,即SNP,它包括单碱基的转换,颠换、插入及缺失等形式。SNP 技术服务平台包括:测序分型、飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)分型、Taqman 探针分型、Multiplex SNaPshot分型等技术平台。

SNP基因分型

基因分型是一种用于确定生物体遗传组成的方法。该方法通过比较个体序列与野生型参考序列来鉴定遗传变异,以分析单核苷酸多态性(SNP)。SNP存在于基因的编码区和非编码区中,并且是最常见的变体类型之一; 它们表示为DNA序列内的单核苷酸突变。

南博屹生物的SNP基因分型服务是基于PCR和Sanger测序的解决方案,用于提高SNP筛选分析并快速准确地验证感兴趣的SNP。

SNP基因分型分析和检测

SNP分析和鉴定可以帮助预测个体对某些药物的反应,对环境因素的易感性以及发展疾病的风险。或者,SNP可用于追踪家族内疾病基因的遗传,并提供对SNP连锁的了解。

基于Sanger测序的SNP基因分型可以在一小部分样品上进行,也可以作为大规模项目的一部分进行。无论您是使用基因分型作为SNP分析和检测的主要方法,还是确认下一代测序和微阵列结果,南博屹生物的Sanger测序专家都可以帮助您快速获取结果,加快您项目研究的进度。

SNP基因分型服务

SNP基因分型

起始材料

gDNA(提取物)

分析范围

注释的SNP

确认

单核苷酸多态性

交付/报告

原始数据文件:.ab1,.seq

核苷酸水平突变

*提供定制报告

特点与优势:

  • 准确的数据分析:  SNP由软件程序识别,并由南博屹生物科学家确认,以确保报告数据的准确性。南博屹生物将提供核苷酸水平发现的报告。可根据要求提供可定制的报告,以提供完整的从头到尾的解决方案。
  • 高通量处理:使用优化的测定法扩增目标SNP; 在我们的高通量设施中,通过毛细管电泳纯化和有效测序扩增子。
  • 开发的分析列表:客户可以使用南博屹生物存储分析,并根据动态分析列表对其进行重新排序,该分析将根据每个客户的研究需求进行构建。
  • 可靠的分析开发: 我们经验丰富的科研人员开发了针对您的SNP的稳健且可重复的PCR分析。

交付

所有SNP基因分型项目都将收到一份原始数据文件(图1)以及一份最终报告,该报告将SNP与提供的参考序列进行比较(图2)。也可根据要求提供自定义报告。

实施例:BRAF c.1799T> AV600E)黑素瘤突变

BRAF的突变主要与恶性黑素瘤有关。BRAF V600的突变是对黑素瘤患者治疗反应的常用指标。

1.色谱图色谱图
显示核苷酸位置1799处的杂合突变(下面第16位的T至A突变),其与氨基酸位置600(V至E突变)相关。

色谱图色谱图

2.最终报告

SNP基因分型最终报告显示参考SNP ID号,等位基因突变和侧翼序列以及所鉴定的SNP的突出显示位置。

SNP IDAlelles侧翼序列
rs113488022T / ATTGGTCTAGCTACAG T GAAATCTCGATGGAG

专业人做专业事,专业事找专业人。

全国免费咨询热线:400-080-3779

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